Jogszabályi összefoglaló

Az 1484/95/EK bizottsági rendelet megállapította a baromfihús- és a tojáságazatra, valamint a tojásalbuminra alkalmazandó irányadó árakat. Ezen árak meghatározásának alapjául szolgáló adatok ellenőrzéséből az derül ki, hogy bizonyos termékek behozatalának vonatkozásában…

Az óvodai és általános iskolai nevelésben részt vevő gyermekek tejjel és tejtermékkel történő ellátására, vissza nem térítendő támogatást vehet igénybe a szállító, abban az esetben, ha a 2007. évi XVII.…

4. Az MFB Élelmiszeripari Forgóeszköz Hitelprogram 2020 kapcsán kamat megfizetéséhez igénybe vehető csekély összegű támogatásról szóló 48/2015. (VIII. 12.) FM rendelet módosítása.

2023. május 15. napján hatályba lépett a földügyi tárgyú rendeletek módosításáról szóló 170/2023. (V. 12.) Korm. rendelet, ami számos földügyi vonatkozású jogszabályt módosított. Ennek keretében, több más között kijelölésre kerültek…

2020. június 16-án a Société des Produits Nestlé S.A. vállalat kérelmet nyújtott be a Bizottsághoz a vas szarvasmarhatejből nyert kazeinnel alkotott, foszfáttal stabilizált komplexének az uniós piacon új élelmiszerként történő engedélyezése iránt. A…

A pendimetalin és a spirotetramát tekintetében alkalmazandó szermaradék-határértékeket (MRL-ek) a 396/2005/EK rendelet II. melléklete állapította meg. A halolaj és a birkafaggyú szerepel az említett rendelet IV. mellékletében.

A Bacillus amyloliquefaciens AH2 törzs, a Bacillus amyloliquefaciens IT-45 törzs és a Purpureocillium lilacinum PL11 törzs tekintetében nem állapítottak meg egyedi maradékanyag-határértékeket (MRL-ek). Ezért a 396/2005/EK rendelet 18. cikke (1) bekezdésének b) pontjában előírt 0,01 mg/kg alapértelmezett érték alkalmazandó.

A foszmet tekintetében a 396/2005/EK rendelet szermaradék-határértékeket (MRL-eket) állapított meg. Az érvényben lévő MRL-ek felülvizsgálatáról az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság azt javasolta, hogy a szermaradék meghatározásában a „foszmet és foszmetoxon összesen, foszmetként…

A prazikvantel juh- és lófélék esetében engedélyezett anyagként szerepel a farmakológiai hatóanyagok közt. A meglévő bejegyzésben a „Nincs szükség maximális maradékanyag-határértékre” osztályozás szerepel.

2019. október 7-én a Medika Natura Sdn. Bhd. vállalat kérelmet nyújtott be a Bizottsághoz a Labisia pumila vizes etanolos kivonatának az uniós piacon új élelmiszerként történő forgalomba hozatalára vonatkozóan. A…