Megjelent a Bizottság (EU) 2023/439 felhatalmazáson alapuló rendelete a 609/2013/EU európai parlamenti és tanácsi rendelet mellékletének a nikotinamid-ribozid-klorid speciális gyógyászati célra szánt élelmiszerekben, valamint testtömeg-szabályozás céljára szolgáló, teljes napi étrendet helyettesítő élelmiszerekben niacinforrásként történő felhasználásának engedélyezése céljából történő módosításáról.
A 609/2013/EU rendelet melléklete meghatározza azon anyagok uniós jegyzékét, amelyek hozzáadhatók az anyatej-helyettesítő és anyatej-kiegészítő tápszerekhez, a feldolgozott gabonaalapú élelmiszerek és bébiételekhez, a speciális gyógyászati célra szánt élelmiszerekhez, illetve a testtömeg-szabályozás céljára szolgáló, teljes napi étrendet helyettesítő élelmiszerekhez.
A nikotinamid-ribozid-klorid új élelmiszerként történő felhasználásának kiterjesztése iránti kérelmet követően, a Bizottság felkérte az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóságot (a továbbiakban: Hatóság), hogy nyilvánítson véleményt a felhasználás ilyen kiterjesztéséről. Véleményében a Hatóság arra a következtetésre jutott, hogy a nikotinamid- ribozid-klorid a speciális gyógyászati célra szánt élelmiszerekben és a testtömeg-szabályozás céljára szolgáló, teljes napi étrendet helyettesítő élelmiszerekben történő felhasználás szempontjából ugyanolyan biztonságos, mint a tiszta nikotinamid. A Hatóság továbbá megerősítette, hogy a nikotinamid, a niacin egyik formája, nikotinamid- ribozid-kloridból biológiailag hasznosítható. A szóban forgó anyagot ezért fel kell venni a bizonyos élelmiszer-kategóriákhoz hozzáadható anyagoknak a 609/2013/EU rendelet mellékletében szereplő uniós jegyzékébe.
A 609/2013/EU rendelet mellékletét ezért ennek megfelelően módosítani kell.
A rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését (2022. december 16.) követő huszadik napon lép hatályba.
NAK/ Szőke Rita
Felhívjunk tagjaink figyelmét, hogy ügyintéző felületünk átalakult. A részletekről érdeklődjön