2022. október 3-án a Glycom A/S vállalat kérelmet nyújtott be a Bizottsághoz a lakto-N-neotetraóz felhasználási feltételeinek módosítása iránt. A kérelemben a kérelmező úgy ítélte meg, hogy a lakto-N-neotetraóz és a 2’-fukozillaktóz 1:2 arányú keverékének kötelező használata a 609/2013/EU rendelet 2. cikkében meghatározott anyatej-helyettesítő és anyatej-kiegészítő tápszerekben történő együttes felhasználás esetén, vagy annak 2’-fukozillaktózzal más arányban történő keveréke, amennyiben a kettőt kisgyermekeknek szánt tejalapú italokban és hasonló termékekben használják együttesen, szükségtelenül korlátozza az élelmiszer-vállalkozókat abban, hogy ezeket az élelmiszereket a szóban forgó két oligoszacharid különböző arányú keverékeivel tudják forgalomba hozni.
A Bizottság úgy véli, hogy az uniós jegyzéknek a kérelmező által javasolt módosítása révén történő kért frissítése valószínűsíthetően nincs hatással az emberi egészségre, és nincs szükség az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóságnak az (EU) 2015/2283 rendelet 10. cikkének (3) bekezdése szerinti biztonsági értékelésére. E tekintetben a Hatóság arra a következtetésre jutott, hogy a lakto-N-neotetraóz önmagában vagy a 2’-fukozillaktóz önmagában a 2002/46/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv (9) 2. cikkében meghatározott étrend-kiegészítőkben a jelenleg engedélyezett, legfeljebb napi 0,6 mg-os, illetve legfeljebb napi 1,2 g-os maximális mennyiségben biztonságos, és ezen oligoszacharidok e felhasználásokból származó bevitele alacsonyabb lenne, mint a lakto-N-neotetraóznak vagy 2’-fukozillaktóznak az azokat természetes módon tartalmazó emberi tejből származó bevitele.
Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését (2023.05.12.) követő huszadik napon lép hatályba
NAK / Köbli Brigitta
Felhívjunk tagjaink figyelmét, hogy ügyintéző felületünk átalakult. A részletekről érdeklődjön